Sérgio Luiz Ferreira da Silva, ou Serginho como é conhecido, que nasceu com epidermólise bolhosa, doença genética rara caracterizada por grande sensibilidade na pele, começou uma campanha online para arrecadar fundos para fazer uma consulta no Hospital das Clínicas, em São Paulo. O jovem de 17 anos pretende arrecadar R$ 5 mil para custear as despesas da viagem.

O estado arca com o valor da passagem aérea ou terrestre, mas devido à gravidade da doença ele não está em condições para viajar de ônibus ou avião. E a família está com dificuldade para conseguir o valor necessário para a viagem de carro e as despesas com alimentação e hospedagem na cidade.

“Na última vez que viajamos para lá de avião eu passei muito mal, por isso dessa vez vamos de carro. Eu espero que Deus toque o coração de cada uma dessas pessoas e elas possam me ajudar a conseguir”, disse Serginho.

Segundo a mãe do adolescente, Rita de Cássia Ferreira, existe um alojamento gratuito disponível durante o tratamento em São Paulo, mas não é seguro para a saúde de Serginho se locomover de ônibus ou metrô.

Recentemente, Serginho recebeu a notícia de que, em decorrência da doença, está com um raro tumor alojado no joelho, que já está atrofiado. Mas, de acordo com a mãe dele, os médicos ainda não estão cogitando a hipótese de uma cirurgia de retirada do tumor.

Apesar de estar se sentindo melhor há dois meses, o jovem precisou realizar uma radioterapia e deve passar por uma bateria de exames. A consulta em São Paulo estava marcada para quinta (8), mas deverá ser remarcada para o final do mês por conta de problemas na família.

O irmão mais velho de Serginho foi baleado durante um assalto e a mãe precisou usar o dinheiro da viagem a São Paulo para custear as despesas médicas dele.

“Como ele ficou em estado grave, nós tivemos que pagar o atendimento na rede particular, pois ele corria o risco de perder o braço. Eu estou desesperada, cheguei ao meu limite. O Serginho sente dores constantes, nós precisamos muito dessas doações”, explicou a mãe.

G1 MT