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Agronegócio renegocia dívidas superiores a R$ 300 milhões por meio de câmara de mediação em MT

O Grupo Manso, que atua no setor agropecuário em Mato Grosso, apresentou uma estratégia para renegociação de dívidas que ainda não venceram. A empresa implementou um plano de repactuação que inclui tanto credores concursais quanto extraconcursais. Os acordos serão formalizados por meio de uma câmara de mediação privada, além de outra parte sendo conduzida por meio de recuperação judicial.

A recuperação judicial, que foi aprovada na quarta-feira (18) pela juíza Giovana Pasqual de Mello da 4ª Vara Cível da Comarca de Sinop/MT, atenderá aos credores concursais. Paralelamente, a câmara de mediação destinada aos credores extraconcursais também já está em funcionamento. A avaliação do grupo é que essas medidas antecipadas proporcionam maior segurança e tranquilidade para o pagamento de sua dívida de R$ 324 milhões com bancos e fornecedores.

O grupo, de origem familiar e com operações concentradas na região Norte de Mato Grosso, especialmente em Peixoto de Azevedo/MT, enfrenta desafios desde 2022. A queda nos preços das commodities, o aumento nos custos de lavouras, e os altos juros de créditos bancários são alguns dos fatores que contribuem para a crise. Além disso, prejuízos financeiros foram causados por calotes de empresas que entraram em falência sem quitar seus débitos com o grupo.

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“Mesmo diante de todas essas dificuldades, o Grupo Manso mantém seus compromissos financeiros com credores e funcionários rigorosamente em dia”, afirma em nota. Com a recuperação judicial e a câmara de mediação, a companhia busca promover uma reestruturação financeira preventiva, garantindo a continuidade de operações saudáveis e o pagamento regular de todos os débitos.

Atualmente, o Grupo Manso opera em uma área de aproximadamente 9 mil hectares, dedicada exclusivamente ao plantio de soja durante a safra. Durante a safrinha, a área é dividida em 3 mil hectares para algodão, 3 mil hectares para milho, e cerca de 1.500 hectares para feijão e outras culturas agrícolas. O grupo é liderado pelo produtor rural Sidnei Manso, natural de Osvaldo Cruz/SP, e filho de pequenos agricultores.

Fonte: PowerMix

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União Europeia oficializa veto à carne brasileira a partir de setembro

A União Europeia (EU) oficializou sua decisão de proibir a importação de carnes, tripas, peixe e mel produzidos no Brasil. O veto deve entrar em vigor a partir do próximo dia 3 de setembro.

Anunciada há quase um mês, poucos dias após a entrada em vigor provisória do acordo comercial entre Mercosul e União Europeia, a decisão de excluir o Brasil da lista de países autorizados a exportar esses produtos para os países do bloco europeu foi confirmada em um documento oficial publicado no Diário Oficial da UE nesta sexta-feira (5).

Segundo a Comissão Europeia, o Brasil não conseguiu comprovar que seus produtores atendem às algumas das exigências sanitárias europeias, especialmente que não utilizam, ao longo de toda a cadeia produtiva, medicamentos antimicrobianos para tratar e prevenir infecções em animais.

Em abril deste ano, o governo brasileiro proibiu parte dos antimicrobianos comprovadamente usados para estimular o crescimento e aumentar a produtividade animal, mas a União Europeia avaliou que ainda faltam garantias adicionais.

As regras sobre o uso de antimicrobianos fazem parte da política europeia de segurança alimentar e saúde pública conhecida como One Health, criada para combater o uso excessivo de antibióticos no mundo. Entre os produtos restritos pelos europeus estão substâncias como virginiamicina, avoparcina, tilosina, espiramicina, avilamicina e bacitracina.

A União Europeia é um dos principais mercados para as proteínas animais brasileiras. No caso da carne bovina, o bloco europeu aparece entre os maiores destinos das exportações brasileiras em valor.

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A cautela europeia não significa necessariamente que a carne brasileira esteja contaminada por medicamentos. O principal ponto da decisão europeia é regulatório e envolve rastreabilidade sanitária, certificação e comprovação documental sobre o uso dos medicamentos.

Para voltar à lista dos países autorizados a vender os produtos vetados, o Brasil precisará comprovar que cumpre integralmente as regras europeias durante todo o ciclo de vida dos animais exportados. Para isso, o país pode ampliar ainda mais as restrições legais aos medicamentos ou criar mecanismos mais rígidos de rastreabilidade para provar que os produtos exportados não utilizam as substâncias proibidas na Europa.

A segunda alternativa é considerada mais complexa porque exige monitoramento detalhado da cadeia produtiva, certificações sanitárias adicionais e custos maiores para produtores e frigoríficos.

Abiec
Consultada pela reportagem, a Associação Brasileira das Indústrias Exportadoras de Carnes (Abiec) manteve o posicionamento divulgado no mês passado, quando a Comissão Europeia anunciou a decisão de proibir a compra dos produtos brasileiros.

Segundo a entidade, o Brasil conta com um “dos sistemas de inspeção e defesa agropecuária mais robustos do mundo” e a carne bovina brasileira atende aos requisitos sanitários e regulatórios de mais de 170 países, incluindo os principais mercados internacionais, cumprindo “rígidos controles oficiais, sistemas de rastreabilidade e protocolos reconhecidos globalmente”.

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Ainda de acordo com a associação, o setor privado vem trabalhando em parceria com o Ministério da Agricultura e Pecuária (Mapa) na elaboração de protocolos voltados ao atendimento das novas exigências europeias, além de manter diálogo técnico e colaboração com as autoridades competentes sobre o tema.

Qualidade
A Associação Brasileira de Proteína Animal (ABPA) informou que está acompanhando a formalização da decisão da União Europeia e confiante de que as autoridades brasileiras vão demonstrar, tecnicamente, que o país possui um dos mais robustos sistemas de controle sanitário mundial, capaz de garantir “elevados padrões de qualidade, rastreabilidade, biosseguridade e segurança dos alimentos”.

Em nota, a ABPA enfatizou que o veto à importação dos produtos brasileiros “não decorre de qualquer questionamento sanitário, não conformidade ou problema identificado em relação ao uso de antimicrobianos na produção animal brasileira”, mas sim ao reconhecimento europeu dos “mecanismos oficiais de fiscalização e controle adotados pelo Brasil”.

A entidade também reconheceu a legitimidade das iniciativas voltadas à proteção da saúde pública, da sanidade animal e da segurança dos alimentos, mas com ressalvas. Para a associação, é necessário que as normas sanitárias nacionais estejam “fundamentadas em critérios científicos, avaliações de risco reconhecidas internacionalmente, transparência regulatória e observância aos princípios estabelecidos pela Organização Mundial de Saúde Animal, pelo Codex Alimentarius e pelos acordos multilaterais de comércio”.

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